Просмотр вакансии

Сегодня 14-07-2026 11:41
14.07.2026, 09:09

Менеджер Отдела обеспечения качества по фарм производству

Работодатель: КФК Medservice Plus

КФК Medservice Plus

Город: Алматы
Зарплата:  от 310000 до 350000 KZT
Занятость: Полная, 5/2
Опыт работы: От 3 до 6 лет

Обязанности:
  • Периодически выполняет контроль параметров производственной среды склада сырья и материалов и по мере необходимости выполняет контроль параметров производственной среды при технологических операциях в цехе.
  • Выполняет регистрацию внутренней документации.
  • Разрабатывает проекты документов по фармацевтической системе качества. Участвует в разработке внутренних документов других подразделений, проверяет на соответствие оформления и содержания проекты новых внутренних документов.
  • Выполняет первичный аудит и мониторинг поставщиков сырья и упаковочных материалов.
  • Выполняет первичный аудит и мониторинг организаций, выполняющих работы по контракту.
  • Ведет документацию по изменениям. Выполняет мониторинг эффективности принятых изменений в процессы.
  • Выполняет контроль готовности цеха к выполнению технологического процесса.
  • Координирует и документирует работы по отклонениям: в составе группы оценивает риски, определяет методы их устранения, расследует причины возникновения и выполняет контроль эффективности предпринятых мер.
  • Ведет документацию по принятым корректирующим и предупреждающим действиям, выполняет контроль эффективности предпринятых корректирующих и предупреждающих действий.
  • Участвует в рассмотрении и анализе рекламаций и претензий к качеству продукции, работ (услуг), готовит заключения и ведет переписку по результатам их рассмотрения.
  • Осуществляет анализ рисков в составе рабочей группы, выполняет контроль рисков, оформляет результаты анализа и контроля надлежащим образом, в соответствии с требованиями утвержденных внутренних нормативных документов.
  • Выполняет, при принятии соответствующего решения, отзыв готового продукта из сети реализации, оформляет результаты отзыва, готовит проект информативного письма об отзыве для дистрибьюторов и для государственного надзорного органа.
  • Контролирует выполнение периодической утилизации технологических отходов, в соответствии с утвержденными процедурами Производственной площадки.
  • Выполняет контроль над обеспечением соответствия процессов и параметров среды/оборудования требованиям нормативных документов, контролирует соблюдение правил ведения документации.
  • Выполняет в пределах своей компетенции первичное обучение персонала Производственной площадки при трудоустройстве (ознакомление с документацией системы качества).
  • Участвует и разрабатывает планы, программы, графики по видам деятельности отдела.
  • Выполняет мониторинг показателей качества, выявляет тенденции к отклонениям.
  • Выполняет работы в соответствии с утвержденными в Компании внутренними нормативными документами.
  • Участвует во внутренних аудитах (самоинспекциях), GMP инспекциях фармацевтического инспектората государственных органов Республики Казахстан и (или) государств-членов ЕАЭС, других стран.
  • Разрабатывает и организует выполнение мероприятий по результатам внутренних аудитов (самоинспекций), GMP инспекций, проверок, по внедрению и соблюдению стандартов и технических условий по качеству продукции.
  • Выполняет контроль и своевременную регистрацию планового и внепланового внутреннего и внешнего обучения персонала Производственной площадки.
  • Оформляет личные карточки персонала технологического участка, технической службы, отдела контроля качества и ООК, в соответствии с утвержденной процедурой.
  • Проверяет наличие на момент подготовки протоколов производства и упаковки всех требуемых разрешительных документов от ОКК.
  • Формирует досье на серию произведенного продукта, проверяет комплектность протоколов и соответствие заполнения Протоколов утвержденным процедурам.
  • Регистрирует, выдает и организует архивное хранение внутренней документации Производственной площадки, в соответствии с утвержденными процедурами.
  • Контролирует своевременную разработку согласование и подписание внутренних документов ответственными работниками Производственной площадки. Выполняет сбор требуемых подписей на внутренних документах;
  • Выполняет введение в работу внутренних документов в соответствии с утвержденной процедурой, аннулирование предыдущих версий и контроль изъятия копий аннулированных документов;
  • Выполняет контроль над правильным ведением рабочих журналов, заполнением форм, протоколов сотрудниками других подразделений Производственной площадки, в соответствии с утвержденными процедурами;
  • По запросу оформляет регистрирует, выдает и в последующем снимает с регистрации контролируемые копии внутренней документации и рабочих журналов;
  • Сканирует, переводит в защищенный формат и размещает на сетевом диске докумены системы качества, своевременно удаляет неактуальные версии внутренних документов.
  • Выполняет ознакомление с новой версией внутреннего документа ответственных за процесс сотрудников, в соответствии с утвержденными процедурами.
  • Оформляет, регистрирует, выдает Протоколы. При возврате проверяет правильность их ведения и заполнения, регистрирует возврат.
  • Выполняет регистрацию и контроль прохождения персоналом Производственной площадки ежегодных медосмотров.
  • Контролирует ведение рабочих журналов по ловушкам вредителей на производственном участке и определяет потребность во внеплановой обработке.
  • Ведет учет архивной внутренней документации системы качества, поступающей в ООК в соответствии с требованиями внутренней нормативной документации.
  • Оформляет, в соответствии с требованиями внутренних нормативных документов, досье для архивного хранения на наименования произведенных лекарственных средств, выполняет прошивку.
  • Формирует для архивного хранения «Папки на оборудование» технологического участка и технических систем и оборудования, в соответствии с утвержденными процедурами.
Требования:
  • Образование Высшее образование – фармацевтическое, биологическое или химическое; Для фармацевтического – обязательно наличие сертификата специалиста (если стаж работы более 5 лет).
  • Пользование ПК (продвинутый, средний, низкий)
  • - Word

    - Excel

    Владение языками

    - Казахский;

    - Русский свободное владение;

    - Английский (предпочтительно).

Условия:
  • 5-дневная рабочая неделя с 8.00 до 17.00
  • есть развозка

Адрес: Алматы, улица Саламата Мукашева, 1/1

 

Откликнуться на вакансию

Дата
13.07 14.07
USD
2.8696 2.864
EUR
3.2797 3.2737
RUB
3.7472 3.7336
CNY
4.2301 4.2219
CHF
3.557 3.5393
GBP
3.8485 3.8348
PLN
7.5426 7.5715
Минск
Ночью: °C
Утром: °C
Днем: °C
Вечером: °C

Сейчас: Скорость ветра: 5-7 м/c Атм. давление: 758 мм.рт.ст Влажность: 90%

Спецпредложения