Город: Ташкент
Занятость: Полная, 6/1
Опыт работы: От 1 года до 3 лет
- Разработка ежемесячных планов выпуска продукции;
- Повседневное руководство работой по оперативному регулированию хода производства, организация планомерной ритмичной работы в цехе, обеспечивающей выполнение плана;
- Осуществление взаимодействия своего подразделения с другими подразделениями предприятия;
- Подготовка и своевременное оформление предложений по корректировке внутренней документации системы обеспечения качества своего подразделения;
- Надлежащая разработка технологических инструкций на препарат, маршрутных карт, норм расходов;
- Обеспечение соответствующей подготовки помещений и оборудования к началу изготовления новой серии ЛП, в соответствии с требованиями внутренней документации.
- Обеспечивать наличие идентификационных этикеток на всех этапах движения продукции в соответствии с требованиями внутренней документации.
- Распределять работу между подчиненными сотрудниками, осуществлять проверку своевременности и качества выполнения возложенных на сотрудников обязанностей. Осуществлять контроль за соблюдением ними трудовой дисциплины.
- Организовать внедрение, функционирование, совершенствование и поддержание в рабочем состоянии системы обеспечения качества на всех производственных участках цеха.
- Принимать участие при проведении внешних, внутренних аудитов на вверенном участке, нести ответственность за результаты
- Принимать участие в проведении валидации технологического процесса, валидации очистки технологического оборудования.
- Контролировать выполнение технологических стадий производства и контрольных параметров при ведении технологического процесса в соответствии с технологической инструкцией на изготовление и упаковку ЛП (по наименованию).
- Высшее образование-фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое.
- В области промышленной технологии ЛС - твердых лекарственных форм (таблеток и капсул), знания физико-химических свойств субстанций и основных групп вспомогательных веществ;
- Знание технологии производства и производственной деятельности при изготовлении твердых лекарственных форм;
- Знание требований к ведению технологического процесса при изготовлении твердых лекарственных форм;
- Знание основных принципов функционирования технологического оборудования при производстве таблеток и капсул;
- Требований НД и внутренней документации по своему направлению работ;
- Знание требований Oz'DSt 2766 (GMP), GMP EU.
- Официальное оформление согласно законодательства РУз
- График работы: 6/1 (суббота до 13:00)
- Вкусный и полноценный обед за счет работодателя
- Своевременная и стабильная зарплата (оговаривается при собеседовании)
Адрес: Ташкент, Алмазарский район, махаллинский сход граждан Ибрагим Ата, 2
Похожие вакансии